据介绍，新改良法仍使用截短谷胱甘肽巯基转移酶（GST188）作为基因工程表达任意短肽的载体，但通过在pXXGST-1质粒克隆区插入一蛋白基因，既保留了原方法主要特点，如编码DNA片段合成费用低、重组克隆构建简便等，也形成两个新优点：可回收双酶切后的pXXGST-3质粒，确保重组克隆构建成功率；不再需要对照蛋白，通过诱导克隆菌总蛋白凝胶电泳筛选重组克隆更方便可靠。
研究表明，该方法可实现目前其他技术无法企及的目标，比如有助于解码任一靶蛋白抗原的IgG—表位组；有助于理解抗原性肽与表位（肽）两个术语的不同；也有助于我国率先制定将抗体识别的表位肽基序特征作为非构象型抗体药物的审批新标准。
